相对定量 (mRNA表达量分析)：基因表达的研究一般采用相对定量的方法。相对定量法必须对样品的目的基因和内参基因同时分别进行定量，然后求出对于内参基因的目的基因的相对量。通过对样品间的目的基因的相对量进行比较，可以对不同样品间的mRNA进行表达量分析。内参基因通常选用表达量相对恒定的Housekeeping Gene，如：GAPDH、β-actin等。通过同时对内参基因的实时检测，可以对样品之间由于起始细胞数不同、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量误差进行校正，达到在严格意义上对样品之间的mRNA表达量进行分析之目的。
　　SYBR Green I 是一种与双链DNA小沟结合的荧光染料，SYBR Green I只与双链DNA结合才能发出荧光，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，荧光信号与双链DNA分子数成正比，随着扩增产物增加而增加，荧光信号的强度代表了反应体系中双链DNA分子的数量。
样品要求
　　客户需提供组织、细胞、血液等样品材料，或纯化好的总RNA或总DNA，反转录好的cDNA样品，具体要求如下：

服务内容
　　以荧光定量PCR方法对样本基因表达进行相对定量。

服务价格

  实验流程
　　1.RNA/DNA提取。
　　2.将RNA逆转录成cDNA。
　　3.随机选择一个样品进行预实验，筛选引物，优化程序。
　　4.荧光定量PCR正式试验。
　　5.提交报告，原始Ct值。
 服务优势
　·先进的仪器，优质的试剂，专业的团队，实验结果更可靠。
　·免费设计优化引物，使定量PCR反应扩增效率达到90%以上，使相对定量结果更可靠。
 终产品
　·目的基因剩余引物(上游引物和下游引物，合成量≥2OD)；
　·目的基因引物序列；
　·相对定量实验报告。
 服务说明
　·客户提供基因序列。
　·以上报价是针对Human、Mouse、Rat三个生物物种采用染料嵌合荧光法的报价。如果是此三种生物物种以外的物种，具体价格请垂询。
　·以上报价是以提取的核酸（DNA或cDNA）为起始材料设定的，如果需要进行核酸纯化，费用另计。
　·如因实验材料等非本公司原因造成某实验步骤失败，使实验提前终止，已启动的实验项目仍正常收费。